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38749	专题管理变更上级专题 2026-01-13 06:10:04	主专题：消协调解（29143）副专题：消协受理投诉范围（33245）操作说明：将【消协受理投诉范围】的上级专题变更，设置【消协调解】为【消协受理投诉范围】的新上级专题	管理员直接执行已通过	法力:1 法道:1 法币:1
38748	专题管理变更上级专题 2026-01-12 16:40:30	主专题：消费纠纷（28943）副专题：以举报要挟钱财可构敲诈勒索罪（29243）操作说明：将【以举报要挟钱财可构敲诈勒索罪】的上级专题变更，设置【消费纠纷】为【以举报要挟钱财可构敲诈勒索罪】的新上级专题	管理员直接执行已通过	法力:1 法道:1 法币:1
38747	划词添加专题同时执行：主题主题关联专题 2026-01-12 16:31:29	主题：2013 中华人民共和国消费者权益保护法（133716）主专题：消费者人身损害赔偿（33244）划词：ID（18247）第四十九条经营者提供商品或者服务，造成消费者或者其他受害人人身伤害的，应当赔偿医疗费、护理费、交通费等为治疗和康复支出的合理费用，以及因误工减少的收入。造成残疾的，还应当赔偿残疾生活辅助具费和残疾赔偿金。造成死亡的，还应当赔偿丧葬费和死亡赔偿金。操作说明：既有条文关联其他专题【消费者人身损害赔偿】同时执行：将主题关联到专题【消费者人身损害赔偿】	管理员直接执行已通过	法力:2 法道:2 法币:2
38746	专题管理变更专题名称 2026-01-12 16:30:44	主专题：消费者人身损害赔偿（33233）副专题：消费损害赔偿操作说明：将【消费者人身损害赔偿】专题名称变更为【消费损害赔偿】	管理员直接执行已通过	法力:1 法道:1 法币:1
38745	划词选择新条文同时执行：主题主题关联专题同时执行：专题管理创建专题 2026-01-12 15:43:17	主题：2013 中华人民共和国消费者权益保护法（133716）主专题：消费权益舆论监督（33241）划词：ID（18254）第六条保护消费者的合法权益是全社会的共同责任。国家鼓励、支持一切组织和个人对损害消费者合法权益的行为进行社会监督。大众传播媒介应当做好维护消费者合法权益的宣传，对损害消费者合法权益的行为进行舆论监督。操作说明：选择新条文并关联到专题【消费权益舆论监督】同时执行：条文所在主题同时关联到专题【消费权益舆论监督】同时执行：创建新的专题【消费权益舆论监督】	管理员直接执行已通过	法力:3 法道:3 法币:3
38744	专题管理变更上级专题 2026-01-12 15:43:17	主专题：消费纠纷（28943）副专题：消费权益舆论监督（33241）操作说明：将【消费权益舆论监督】的上级专题变更，设置【消费纠纷】为【消费权益舆论监督】的新上级专题	管理员直接执行已通过	法力:1 法道:1 法币:1
38743	划词添加专题同时执行：主题主题关联专题 2026-01-12 15:23:41	主题：2019 中华人民共和国药品管理法（582432）主专题：生产、销售、提供劣药罪（556）划词：ID（18225）第九十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。操作说明：既有条文关联其他专题【生产、销售、提供劣药罪】同时执行：将主题关联到专题【生产、销售、提供劣药罪】	管理员直接执行已通过	法力:2 法道:2 法币:2
38742	划词添加专题同时执行：主题主题关联专题 2026-01-12 15:23:30	主题：2019 中华人民共和国药品管理法（582432）主专题：生产、销售、提供假药罪（555）划词：ID（18225）第九十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。操作说明：既有条文关联其他专题【生产、销售、提供假药罪】同时执行：将主题关联到专题【生产、销售、提供假药罪】	管理员直接执行已通过	法力:2 法道:2 法币:2
38741	专题管理变更专题名称 2026-01-12 10:27:28	主专题：其他劣药（33240）副专题：其他不符合标准劣药操作说明：将【其他劣药】专题名称变更为【其他不符合标准劣药】	管理员直接执行已通过	法力:1 法道:1 法币:1
38740	划词添加专题同时执行：主题主题关联专题 2026-01-12 10:27:17	主题：2019 中华人民共和国药品管理法（582432）主专题：其他劣药（33240）划词：ID（18225）第九十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。操作说明：既有条文关联其他专题【其他劣药】同时执行：将主题关联到专题【其他劣药】	管理员直接执行已通过	法力:2 法道:2 法币:2