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39021 划词
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2026-01-30 14:27:43
主题:2020 侵害消费者权益行为处罚办法(583044) 主专题:变质药品(33154)
划词:ID(18324)
第五条 经营者提供商品或者服务不得有下列行为:
(一)销售的商品或者提供的服务不符合保障人身、财产安全要求;
(二)销售失效、变质的商品;
(三)销售伪造产地、伪造或者冒用他人的厂名、厂址、篡改生产日期的商品;
(四)销售伪造或者冒用认证标志等质量标志的商品;
(五)销售的商品或者提供的服务侵犯他人注册商标专用权;
(六)销售伪造或者冒用知名商品特有的名称、包装、装潢的商品;
(七)在销售的商品中掺杂、掺假,以假充真,以次充好,以不合格商品冒充合格商品;
(八)销售国家明令淘汰并停止销售的商品;
(九)提供商品或者服务中故意使用不合格的计量器具或者破坏计量器具准确度;
(十)骗取消费者价款或者费用而不提供或者不按照约定提供商品或者服务。
操作说明:既有条文关联其他专题【变质药品】 同时执行:将主题关联到专题【变质药品】
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法力:2 法道:2 法币:2
38601 划词
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2026-01-08 16:12:44
主题:2019 中华人民共和国药品管理法(582432) 主专题:变质药品(33154)
划词:ID(18225)
第九十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品;(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的,为劣药:(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;(二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品;(四)未注明或者更改产品批号的药品;(五)超过有效期的药品;(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;(七)其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
操作说明:既有条文关联其他专题【变质药品】 同时执行:条文所在主题同时关联到专题【变质药品】 同时执行:创建新的专题【变质药品】
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法力:2 法道:2 法币:2
38600 专题管理
变更上级专题
2026-01-08 16:12:43
主专题:假药劣药认定(33150) 副专题:变质药品(33154) 操作说明:将【变质药品】的上级专题变更,设置【假药劣药认定】为【变质药品】的新上级专题
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法力:1 法道:1 法币:1