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38601	划词添加专题同时执行：主题主题关联专题同时执行：专题管理创建专题 2026-01-08 16:12:44	主题：2019 中华人民共和国药品管理法（582432）主专题：变质药品（33154）划词：ID（18225）第九十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。操作说明：既有条文关联其他专题【变质药品】同时执行：条文所在主题同时关联到专题【变质药品】同时执行：创建新的专题【变质药品】	管理员直接执行已通过	法力:2 法道:2 法币:2
38600	专题管理变更上级专题 2026-01-08 16:12:43	主专题：假药劣药认定（33150）副专题：变质药品（33154）操作说明：将【变质药品】的上级专题变更，设置【假药劣药认定】为【变质药品】的新上级专题	管理员直接执行已通过	法力:1 法道:1 法币:1
38599	划词添加专题同时执行：主题主题关联专题同时执行：专题管理创建专题 2026-01-08 16:12:10	主题：2019 中华人民共和国药品管理法（582432）主专题：其他药品冒充（33153）划词：ID（18225）第九十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。操作说明：既有条文关联其他专题【其他药品冒充】同时执行：条文所在主题同时关联到专题【其他药品冒充】同时执行：创建新的专题【其他药品冒充】	管理员直接执行已通过	法力:2 法道:2 法币:2
38598	专题管理变更上级专题 2026-01-08 16:12:09	主专题：假药劣药认定（33150）副专题：其他药品冒充（33153）操作说明：将【其他药品冒充】的上级专题变更，设置【假药劣药认定】为【其他药品冒充】的新上级专题	管理员直接执行已通过	法力:1 法道:1 法币:1
38597	划词添加专题同时执行：主题主题关联专题同时执行：专题管理创建专题 2026-01-08 16:11:38	主题：2019 中华人民共和国药品管理法（582432）主专题：非药品冒充药品（33152）划词：ID（18225）第九十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。操作说明：既有条文关联其他专题【非药品冒充药品】同时执行：条文所在主题同时关联到专题【非药品冒充药品】同时执行：创建新的专题【非药品冒充药品】	管理员直接执行已通过	法力:2 法道:2 法币:2
38596	专题管理变更上级专题 2026-01-08 16:11:38	主专题：假药劣药认定（33150）副专题：非药品冒充药品（33152）操作说明：将【非药品冒充药品】的上级专题变更，设置【假药劣药认定】为【非药品冒充药品】的新上级专题	管理员直接执行已通过	法力:1 法道:1 法币:1
38595	划词添加专题同时执行：主题主题关联专题同时执行：专题管理创建专题 2026-01-08 16:11:04	主题：2019 中华人民共和国药品管理法（582432）主专题：药品成分不符（33151）划词：ID（18225）第九十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。操作说明：既有条文关联其他专题【药品成分不符】同时执行：条文所在主题同时关联到专题【药品成分不符】同时执行：创建新的专题【药品成分不符】	管理员直接执行已通过	法力:2 法道:2 法币:2
38594	专题管理变更上级专题 2026-01-08 16:11:04	主专题：假药劣药认定（33150）副专题：药品成分不符（33151）操作说明：将【药品成分不符】的上级专题变更，设置【假药劣药认定】为【药品成分不符】的新上级专题	管理员直接执行已通过	法力:1 法道:1 法币:1
38593	划词选择新条文同时执行：主题主题关联专题 2026-01-08 15:49:24	主题：2019 中华人民共和国药品管理法（582432）主专题：假药劣药认定（33150）划词：ID（18225）第九十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。操作说明：选择新条文并关联到专题【假药劣药认定】同时执行：将主题关联到专题【假药劣药认定】	管理员直接执行已通过	法力:3 法道:3 法币:3
38592	专题管理变更上级专题 2026-01-08 15:35:12	主专题：职业打假（31740）副专题：食药领域知假买假的特殊规定（33149）操作说明：将【食药领域知假买假的特殊规定】的上级专题变更，设置【职业打假】为【食药领域知假买假的特殊规定】的新上级专题	管理员直接执行已通过	法力:1 法道:1 法币:1