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2026-01-08 16:19:33
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2019 中华人民共和国药品管理法
（582432）
主专题：
无有效期药品
（33159）
划词：
ID（18225）
第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
操作说明：既有条文关联其他专题【无有效期药品】
同时执行：条文所在主题同时关联到专题【无有效期药品】
同时执行：创建新的专题【无有效期药品】
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2026-01-08 16:19:33
主专题：
假药劣药认定
（33150）
副专题：
无有效期药品
（33159）
操作说明：将【无有效期药品】的上级专题变更，设置【假药劣药认定】为【无有效期药品】的新上级专题
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2026-01-08 16:18:59
主题：
2019 中华人民共和国药品管理法
（582432）
主专题：
被污染药品
（33158）
划词：
ID（18225）
第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
操作说明：既有条文关联其他专题【被污染药品】
同时执行：条文所在主题同时关联到专题【被污染药品】
同时执行：创建新的专题【被污染药品】
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专题管理
变更上级专题
2026-01-08 16:18:58
主专题：
假药劣药认定
（33150）
副专题：
被污染药品
（33158）
操作说明：将【被污染药品】的上级专题变更，设置【假药劣药认定】为【被污染药品】的新上级专题
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38607
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2026-01-08 16:18:10
主题：
2019 中华人民共和国药品管理法
（582432）
主专题：
药品成份含量不符
（33157）
划词：
ID（18225）
第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
操作说明：既有条文关联其他专题【药品成份含量不符】
同时执行：条文所在主题同时关联到专题【药品成份含量不符】
同时执行：创建新的专题【药品成份含量不符】
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38606
专题管理
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2026-01-08 16:18:09
主专题：
假药劣药认定
（33150）
副专题：
药品成份含量不符
（33157）
操作说明：将【药品成份含量不符】的上级专题变更，设置【假药劣药认定】为【药品成份含量不符】的新上级专题
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2026-01-08 16:17:18
主题：
2019 中华人民共和国药品管理法
（582432）
主专题：
夸大功能主治
（33156）
划词：
ID（18225）
第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
操作说明：既有条文关联其他专题【夸大功能主治】
同时执行：条文所在主题同时关联到专题【夸大功能主治】
同时执行：创建新的专题【夸大功能主治】
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法力:2 法道:2 法币:2
38604
专题管理
变更上级专题
2026-01-08 16:17:17
主专题：
假药劣药认定
（33150）
副专题：
夸大功能主治
（33156）
操作说明：将【夸大功能主治】的上级专题变更，设置【假药劣药认定】为【夸大功能主治】的新上级专题
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法力:1 法道:1 法币:1
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划词
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2026-01-08 16:16:40
主题：
2019 中华人民共和国药品管理法
（582432）
主专题：
夸大适应症
（33155）
划词：
ID（18225）
第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
操作说明：既有条文关联其他专题【夸大适应症】
同时执行：条文所在主题同时关联到专题【夸大适应症】
同时执行：创建新的专题【夸大适应症】
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法力:2 法道:2 法币:2
38602
专题管理
变更上级专题
2026-01-08 16:16:40
主专题：
假药劣药认定
（33150）
副专题：
夸大适应症
（33155）
操作说明：将【夸大适应症】的上级专题变更，设置【假药劣药认定】为【夸大适应症】的新上级专题
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