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38619	专题管理变更上级专题 2026-01-08 17:17:35	主专题：假药劣药认定（33150）副专题：化妆保健执行食药赔偿规则（31428）操作说明：将【化妆保健执行食药赔偿规则】的上级专题变更，设置【假药劣药认定】为【化妆保健执行食药赔偿规则】的新上级专题	管理员直接执行已通过	法力:1 法道:1 法币:1
38618	专题管理变更专题名称 2026-01-08 17:17:06	主专题：化妆保健执行食药欺诈规则（31428）副专题：化妆保健执行食药赔偿规则操作说明：将【化妆保健执行食药欺诈规则】专题名称变更为【化妆保健执行食药赔偿规则】	管理员直接执行已通过	法力:1 法道:1 法币:1
38617	划词添加专题同时执行：主题主题关联专题同时执行：专题管理创建专题 2026-01-08 16:20:59	主题：2019 中华人民共和国药品管理法（582432）主专题：擅自添加药品（33162）划词：ID（18225）第九十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。操作说明：既有条文关联其他专题【擅自添加药品】同时执行：条文所在主题同时关联到专题【擅自添加药品】同时执行：创建新的专题【擅自添加药品】	管理员直接执行已通过	法力:2 法道:2 法币:2
38616	专题管理变更上级专题 2026-01-08 16:20:58	主专题：假药劣药认定（33150）副专题：擅自添加药品（33162）操作说明：将【擅自添加药品】的上级专题变更，设置【假药劣药认定】为【擅自添加药品】的新上级专题	管理员直接执行已通过	法力:1 法道:1 法币:1
38615	划词添加专题同时执行：主题主题关联专题同时执行：专题管理创建专题 2026-01-08 16:20:36	主题：2019 中华人民共和国药品管理法（582432）主专题：过期药品（33161）划词：ID（18225）第九十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。操作说明：既有条文关联其他专题【过期药品】同时执行：条文所在主题同时关联到专题【过期药品】同时执行：创建新的专题【过期药品】	管理员直接执行已通过	法力:2 法道:2 法币:2
38614	专题管理变更上级专题 2026-01-08 16:20:35	主专题：假药劣药认定（33150）副专题：过期药品（33161）操作说明：将【过期药品】的上级专题变更，设置【假药劣药认定】为【过期药品】的新上级专题	管理员直接执行已通过	法力:1 法道:1 法币:1
38613	划词添加专题同时执行：主题主题关联专题同时执行：专题管理创建专题 2026-01-08 16:20:13	主题：2019 中华人民共和国药品管理法（582432）主专题：无批号药品（33160）划词：ID（18225）第九十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。操作说明：既有条文关联其他专题【无批号药品】同时执行：条文所在主题同时关联到专题【无批号药品】同时执行：创建新的专题【无批号药品】	管理员直接执行已通过	法力:2 法道:2 法币:2
38612	专题管理变更上级专题 2026-01-08 16:20:13	主专题：假药劣药认定（33150）副专题：无批号药品（33160）操作说明：将【无批号药品】的上级专题变更，设置【假药劣药认定】为【无批号药品】的新上级专题	管理员直接执行已通过	法力:1 法道:1 法币:1
38611	划词添加专题同时执行：主题主题关联专题同时执行：专题管理创建专题 2026-01-08 16:19:33	主题：2019 中华人民共和国药品管理法（582432）主专题：无有效期药品（33159）划词：ID（18225）第九十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。操作说明：既有条文关联其他专题【无有效期药品】同时执行：条文所在主题同时关联到专题【无有效期药品】同时执行：创建新的专题【无有效期药品】	管理员直接执行已通过	法力:2 法道:2 法币:2
38610	专题管理变更上级专题 2026-01-08 16:19:33	主专题：假药劣药认定（33150）副专题：无有效期药品（33159）操作说明：将【无有效期药品】的上级专题变更，设置【假药劣药认定】为【无有效期药品】的新上级专题	管理员直接执行已通过	法力:1 法道:1 法币:1