我的空间首页
我的个人资料
我的操作记录
我的划词收藏
已查询到 21 条结果
[ 全部 ]
筛选记录数据
排序：
默认
倒序
审核状态筛选：
全部状态
未审核
已通过
不通过
操作类型筛选：
全部类型
主题划词
主题专题
专题管理
管理执行筛选：
全部类型
管理审核
投票审核
管理员操作
划词筛选：
专题搜索筛选：
帖子搜索筛选：
筛选查询
[ 全部 ]
已查询到 21 条结果
操作记录id
操作类型 - 操作时间
主题 - 专题名称 - 划词内容 - 操作说明
审核方式 - 审核状态
奖励明细
38743
划词
添加专题
同时执行：
主题
主题关联专题
2026-01-12 15:23:41
主题：
2019 中华人民共和国药品管理法
（582432）
主专题：
生产、销售、提供劣药罪
（556）
划词：
ID（18225）
第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
操作说明：既有条文关联其他专题【生产、销售、提供劣药罪】
同时执行：将主题关联到专题【生产、销售、提供劣药罪】
管理员直接执行
已通过
法力:2 法道:2 法币:2
38742
划词
添加专题
同时执行：
主题
主题关联专题
2026-01-12 15:23:30
主题：
2019 中华人民共和国药品管理法
（582432）
主专题：
生产、销售、提供假药罪
（555）
划词：
ID（18225）
第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
操作说明：既有条文关联其他专题【生产、销售、提供假药罪】
同时执行：将主题关联到专题【生产、销售、提供假药罪】
管理员直接执行
已通过
法力:2 法道:2 法币:2
38740
划词
添加专题
同时执行：
主题
主题关联专题
2026-01-12 10:27:17
主题：
2019 中华人民共和国药品管理法
（582432）
主专题：
其他劣药
（33240）
划词：
ID（18225）
第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
操作说明：既有条文关联其他专题【其他劣药】
同时执行：将主题关联到专题【其他劣药】
管理员直接执行
已通过
法力:2 法道:2 法币:2
38737
划词
添加专题
同时执行：
主题
主题关联专题
2026-01-12 10:05:08
主题：
2019 中华人民共和国药品管理法
（582432）
主专题：
无证制药
（33239）
划词：
ID（18225）
第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
操作说明：既有条文关联其他专题【无证制药】
同时执行：将主题关联到专题【无证制药】
管理员直接执行
已通过
法力:2 法道:2 法币:2
38733
划词
选择新条文
同时执行：
主题
主题关联专题
同时执行：
专题管理
创建专题
2026-01-12 09:19:01
主题：
2019 中华人民共和国药品管理法
（582432）
主专题：
生产销售劣药10~20倍最低100万处罚
（33238）
划词：
ID（18252）
第一百一十七条 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。
生产、销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。
操作说明：选择新条文并关联到专题【生产销售劣药10~20倍最低100万处罚】
同时执行：条文所在主题同时关联到专题【生产销售劣药10~20倍最低100万处罚】
同时执行：创建新的专题【生产销售劣药10~20倍最低100万处罚】
管理员直接执行
已通过
法力:3 法道:3 法币:3
38731
划词
选择新条文
同时执行：
主题
主题关联专题
同时执行：
专题管理
创建专题
2026-01-12 09:18:14
主题：
2019 中华人民共和国药品管理法
（582432）
主专题：
生产销售假药15~30倍最低150万处罚
（33237）
划词：
ID（18251）
第一百一十六条 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。
操作说明：选择新条文并关联到专题【生产销售假药15~30倍最低150万处罚】
同时执行：条文所在主题同时关联到专题【生产销售假药15~30倍最低150万处罚】
同时执行：创建新的专题【生产销售假药15~30倍最低150万处罚】
管理员直接执行
已通过
法力:3 法道:3 法币:3
38728
划词
选择新条文
同时执行：
主题
主题关联专题
同时执行：
专题管理
创建专题
2026-01-12 09:16:28
主题：
2019 中华人民共和国药品管理法
（582432）
主专题：
无证制药15~30倍处罚
（33236）
划词：
ID（18250）
第一百一十五条 未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品，下同）货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。
操作说明：选择新条文并关联到专题【无证制药15~30倍处罚】
同时执行：条文所在主题同时关联到专题【无证制药15~30倍处罚】
同时执行：创建新的专题【无证制药15~30倍处罚】
管理员直接执行
已通过
法力:3 法道:3 法币:3
38617
划词
添加专题
同时执行：
主题
主题关联专题
同时执行：
专题管理
创建专题
2026-01-08 16:20:59
主题：
2019 中华人民共和国药品管理法
（582432）
主专题：
擅自添加药品
（33162）
划词：
ID（18225）
第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
操作说明：既有条文关联其他专题【擅自添加药品】
同时执行：条文所在主题同时关联到专题【擅自添加药品】
同时执行：创建新的专题【擅自添加药品】
管理员直接执行
已通过
法力:2 法道:2 法币:2
38615
划词
添加专题
同时执行：
主题
主题关联专题
同时执行：
专题管理
创建专题
2026-01-08 16:20:36
主题：
2019 中华人民共和国药品管理法
（582432）
主专题：
过期药品
（33161）
划词：
ID（18225）
第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
操作说明：既有条文关联其他专题【过期药品】
同时执行：条文所在主题同时关联到专题【过期药品】
同时执行：创建新的专题【过期药品】
管理员直接执行
已通过
法力:2 法道:2 法币:2
38613
划词
添加专题
同时执行：
主题
主题关联专题
同时执行：
专题管理
创建专题
2026-01-08 16:20:13
主题：
2019 中华人民共和国药品管理法
（582432）
主专题：
无批号药品
（33160）
划词：
ID（18225）
第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
操作说明：既有条文关联其他专题【无批号药品】
同时执行：条文所在主题同时关联到专题【无批号药品】
同时执行：创建新的专题【无批号药品】
管理员直接执行
已通过
法力:2 法道:2 法币:2
1
2
3
/ 3 页
下一页