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2026-01-08 16:18:10
主题：2019 中华人民共和国药品管理法（582432） 主专题：药品成份含量不符（33157）
划词：ID（18225）
第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
操作说明：既有条文关联其他专题【药品成份含量不符】 同时执行：条文所在主题同时关联到专题【药品成份含量不符】 同时执行：创建新的专题【药品成份含量不符】
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2026-01-08 16:17:18
主题：2019 中华人民共和国药品管理法（582432） 主专题：夸大功能主治（33156）
划词：ID（18225）
第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
操作说明：既有条文关联其他专题【夸大功能主治】 同时执行：条文所在主题同时关联到专题【夸大功能主治】 同时执行：创建新的专题【夸大功能主治】
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2026-01-08 16:16:40
主题：2019 中华人民共和国药品管理法（582432） 主专题：夸大适应症（33155）
划词：ID（18225）
第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
操作说明：既有条文关联其他专题【夸大适应症】 同时执行：条文所在主题同时关联到专题【夸大适应症】 同时执行：创建新的专题【夸大适应症】
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2026-01-08 16:12:44
主题：2019 中华人民共和国药品管理法（582432） 主专题：变质药品（33154）
划词：ID（18225）
第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
操作说明：既有条文关联其他专题【变质药品】 同时执行：条文所在主题同时关联到专题【变质药品】 同时执行：创建新的专题【变质药品】
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2026-01-08 16:12:10
主题：2019 中华人民共和国药品管理法（582432） 主专题：其他药品冒充（33153）
划词：ID（18225）
第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
操作说明：既有条文关联其他专题【其他药品冒充】 同时执行：条文所在主题同时关联到专题【其他药品冒充】 同时执行：创建新的专题【其他药品冒充】
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2026-01-08 16:11:38
主题：2019 中华人民共和国药品管理法（582432） 主专题：非药品冒充药品（33152）
划词：ID（18225）
第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
操作说明：既有条文关联其他专题【非药品冒充药品】 同时执行：条文所在主题同时关联到专题【非药品冒充药品】 同时执行：创建新的专题【非药品冒充药品】
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2026-01-08 16:11:04
主题：2019 中华人民共和国药品管理法（582432） 主专题：药品成分不符（33151）
划词：ID（18225）
第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
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2026-01-08 15:49:24
主题：2019 中华人民共和国药品管理法（582432） 主专题：假药劣药认定（33150）
划词：ID（18225）
第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
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2026-01-08 15:34:28
主题：2017 最高人民法院办公厅对十二届全国人大五次会议第5990号建议（阳国秀等代表提出的关于引导和规范职业打假人的建议）的答复...（580188） 主专题：食药领域知假买假的特殊规定（33149）
划词：ID（18224）
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2026-01-08 15:04:15
主题：2024 最高人民法院关于审理食品药品惩罚性赔偿纠纷案件适用法律若干问题的解释（582980） 主专题：食药涉假赔偿十倍与三倍条件不同（33148）
划词：ID（17813）
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