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2026-01-12 16:31:29
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2026-01-12 15:43:17
主题:2013 中华人民共和国消费者权益保护法(133716) 主专题:消费权益舆论监督(33241)
划词:ID(18254)
操作说明:选择新条文并关联到专题【消费权益舆论监督】 同时执行:条文所在主题同时关联到专题【消费权益舆论监督】 同时执行:创建新的专题【消费权益舆论监督】
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2026-01-12 15:23:41
主题:2019 中华人民共和国药品管理法(582432) 主专题:生产、销售、提供劣药罪(556)
划词:ID(18225)
第九十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品;(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的,为劣药:(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;(二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品;(四)未注明或者更改产品批号的药品;(五)超过有效期的药品;(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;(七)其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
操作说明:既有条文关联其他专题【生产、销售、提供劣药罪】 同时执行:将主题关联到专题【生产、销售、提供劣药罪】
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2026-01-12 15:23:30
主题:2019 中华人民共和国药品管理法(582432) 主专题:生产、销售、提供假药罪(555)
划词:ID(18225)
第九十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品;(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的,为劣药:(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;(二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品;(四)未注明或者更改产品批号的药品;(五)超过有效期的药品;(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;(七)其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
操作说明:既有条文关联其他专题【生产、销售、提供假药罪】 同时执行:将主题关联到专题【生产、销售、提供假药罪】
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2026-01-12 10:27:17
主题:2019 中华人民共和国药品管理法(582432) 主专题:其他劣药(33240)
划词:ID(18225)
第九十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品;(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的,为劣药:(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;(二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品;(四)未注明或者更改产品批号的药品;(五)超过有效期的药品;(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;(七)其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
操作说明:既有条文关联其他专题【其他劣药】 同时执行:将主题关联到专题【其他劣药】
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2026-01-12 10:05:08
主题:2019 中华人民共和国药品管理法(582432) 主专题:无证制药(33239)
划词:ID(18225)
第九十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品;(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的,为劣药:(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;(二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品;(四)未注明或者更改产品批号的药品;(五)超过有效期的药品;(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;(七)其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
操作说明:既有条文关联其他专题【无证制药】 同时执行:将主题关联到专题【无证制药】
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2026-01-12 09:28:27
主题:2024 最高人民法院关于审理食品药品惩罚性赔偿纠纷案件适用法律若干问题的解释(582980) 主专题:自制药品十倍赔偿(33172)
划词:ID(18253)
第十一条 购买者依照药品管理法第一百四十四条第三款规定请求生产者或者经营者支付惩罚性赔偿金,生产者或者经营者抗辩不应适用药品管理法第一百四十四条第三款规定,存在下列情形之一的,人民法院对其抗辩应予支持:
(一)不以营利为目的实施带有自救、互助性质的生产、销售少量药品行为,且未造成他人伤害后果;
(二)根据民间传统配方制售药品,数量不大,且未造成他人伤害后果;
(三)不以营利为目的实施带有自救、互助性质的进口少量境外合法上市药品行为。
对于是否属于民间传统配方难以确定的,可以根据地市级以上药品监督管理部门或者有关部门出具的意见,结合其他证据作出认定。
行政机关作出的处罚决定或者行政机关、药品检验机构提供的检验结论、认定意见等证据足以证明生产、销售或者使用的药品属于假药、劣药的,不适用本条第一款规定。
操作说明:既有条文关联其他专题【自制药品十倍赔偿】 同时执行:将主题关联到专题【自制药品十倍赔偿】
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2026-01-12 09:28:20
主题:2024 最高人民法院关于审理食品药品惩罚性赔偿纠纷案件适用法律若干问题的解释(582980) 主专题:无证药品十倍赔偿(33171)
划词:ID(18253)
第十一条 购买者依照药品管理法第一百四十四条第三款规定请求生产者或者经营者支付惩罚性赔偿金,生产者或者经营者抗辩不应适用药品管理法第一百四十四条第三款规定,存在下列情形之一的,人民法院对其抗辩应予支持:
(一)不以营利为目的实施带有自救、互助性质的生产、销售少量药品行为,且未造成他人伤害后果;
(二)根据民间传统配方制售药品,数量不大,且未造成他人伤害后果;
(三)不以营利为目的实施带有自救、互助性质的进口少量境外合法上市药品行为。
对于是否属于民间传统配方难以确定的,可以根据地市级以上药品监督管理部门或者有关部门出具的意见,结合其他证据作出认定。
行政机关作出的处罚决定或者行政机关、药品检验机构提供的检验结论、认定意见等证据足以证明生产、销售或者使用的药品属于假药、劣药的,不适用本条第一款规定。
操作说明:选择新条文并关联到专题【无证药品十倍赔偿】 同时执行:将主题关联到专题【无证药品十倍赔偿】
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2026-01-12 09:19:01
主题:2019 中华人民共和国药品管理法(582432) 主专题:生产销售劣药10~20倍最低100万处罚(33238)
划词:ID(18252)
操作说明:选择新条文并关联到专题【生产销售劣药10~20倍最低100万处罚】 同时执行:条文所在主题同时关联到专题【生产销售劣药10~20倍最低100万处罚】 同时执行:创建新的专题【生产销售劣药10~20倍最低100万处罚】
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2026-01-12 09:18:14
主题:2019 中华人民共和国药品管理法(582432) 主专题:生产销售假药15~30倍最低150万处罚(33237)
划词:ID(18251)
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