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2026-01-09 17:04:46
主题:2024 最高人民法院关于审理食品药品惩罚性赔偿纠纷案件适用法律若干问题的解释(582980) 主专题:食品知假买假由商家证明(33203)
划词:ID(17814)
操作说明:既有条文关联其他专题【食品知假买假由商家证明】 同时执行:将主题关联到专题【食品知假买假由商家证明】
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2026-01-09 16:02:43
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2026-01-09 15:56:02
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2026-01-09 15:33:33
主题:2022 最高人民法院关于适用《中华人民共和国民事诉讼法》的解释(583156) 主专题:高度盖然性(2858)
划词:ID(18226)
操作说明:选择新条文并关联到专题【高度盖然性】 同时执行:将主题关联到专题【高度盖然性】
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2026-01-08 17:39:32
主题:2018 中华人民共和国食品安全法(581463) 主专题:其他不符合安全标准的食品(33166)
划词:ID(17817)
操作说明:既有条文关联其他专题【其他不符合安全标准的食品】 同时执行:将主题关联到专题【其他不符合安全标准的食品】
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2026-01-08 17:21:52
主题:2018 中华人民共和国食品安全法(581463) 主专题:食品标识不全(33163)
划词:ID(17817)
操作说明:既有条文关联其他专题【食品标识不全】 同时执行:将主题关联到专题【食品标识不全】
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2026-01-08 16:20:59
主题:2019 中华人民共和国药品管理法(582432) 主专题:擅自添加药品(33162)
划词:ID(18225)
第九十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品;(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的,为劣药:(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;(二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品;(四)未注明或者更改产品批号的药品;(五)超过有效期的药品;(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;(七)其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
操作说明:既有条文关联其他专题【擅自添加药品】 同时执行:条文所在主题同时关联到专题【擅自添加药品】 同时执行:创建新的专题【擅自添加药品】
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2026-01-08 16:20:36
主题:2019 中华人民共和国药品管理法(582432) 主专题:过期药品(33161)
划词:ID(18225)
第九十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品;(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的,为劣药:(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;(二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品;(四)未注明或者更改产品批号的药品;(五)超过有效期的药品;(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;(七)其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
操作说明:既有条文关联其他专题【过期药品】 同时执行:条文所在主题同时关联到专题【过期药品】 同时执行:创建新的专题【过期药品】
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2026-01-08 16:20:13
主题:2019 中华人民共和国药品管理法(582432) 主专题:无批号药品(33160)
划词:ID(18225)
第九十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品;(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的,为劣药:(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;(二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品;(四)未注明或者更改产品批号的药品;(五)超过有效期的药品;(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;(七)其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
操作说明:既有条文关联其他专题【无批号药品】 同时执行:条文所在主题同时关联到专题【无批号药品】 同时执行:创建新的专题【无批号药品】
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2026-01-08 16:19:33
主题:2019 中华人民共和国药品管理法(582432) 主专题:无有效期药品(33159)
划词:ID(18225)
第九十八条 禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品;(四)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的,为劣药:(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;(二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品;(四)未注明或者更改产品批号的药品;(五)超过有效期的药品;(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;(七)其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
操作说明:既有条文关联其他专题【无有效期药品】 同时执行:条文所在主题同时关联到专题【无有效期药品】 同时执行:创建新的专题【无有效期药品】
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